熱門關(guān)鍵詞:X射線熒光光譜儀光譜儀價(jià)格手持式礦石分析儀鋁合金標(biāo)樣
儀器:135-0001-7008
標(biāo)樣:180-7108-0982
熱門關(guān)鍵詞:X射線熒光光譜儀光譜儀價(jià)格手持式礦石分析儀鋁合金標(biāo)樣
摘要:經(jīng)過試驗(yàn)確定了合適的分析條件,對(duì)直讀光譜儀原工作曲線范圍進(jìn)行了擴(kuò)展,樣品分析表明結(jié)果滿意。
關(guān)鍵詞:砷;工作曲線;擴(kuò)展;直讀光譜儀;鋼材。
目前,直讀光譜儀在鋼鐵,冶金,機(jī)械等行業(yè)已日趨普及。而國際上許多著名品牌的直讀光譜儀如斯派克公司等都在儀器出廠時(shí)預(yù)制了工作曲線,這大大方便了用戶,也節(jié)約了許多因繪制工作曲線所需的標(biāo)準(zhǔn)樣品。因?yàn)閮x器預(yù)制了工作曲線,設(shè)定了元素的測(cè)量范圍,而在實(shí)際分析工作中有時(shí)會(huì)超出設(shè)定的測(cè)量范圍。例如,直讀光譜儀測(cè)定鋼中砷的原測(cè)量范圍為0.001%-0.075%,而樣品中砷含量高達(dá)0.30%。采用化學(xué)分析法測(cè)定鋼中砷,過程繁瑣,分析周期長(zhǎng)。為快速準(zhǔn)確地檢測(cè)樣品中砷,需要對(duì)砷的工作曲線進(jìn)行擴(kuò)展。本文就直讀光譜儀工作曲線的擴(kuò)展(以砷為例)作一簡(jiǎn)單的介紹,供同行參考。
1實(shí)驗(yàn)部分
1.1儀器及工作條件
斯派克LAB型直讀光譜儀:火花激發(fā)光源,放電參數(shù)可調(diào);ZQJD4-0.6型氬氣凈化器。
分析條件:沖洗時(shí)間2s,預(yù)燃時(shí)間5s,積分時(shí)間8s(其中碳5s,其他元素3s)。分析間距:3.4mm;分析線As:189.042nm 參比線Fe: 187.746nm
1.2試樣制備
由于樣品是中低合金鋼,一般取圓柱形樣品,切取部分圓柱體進(jìn)行分析。激發(fā)面在粒度為0.35mm的氧化鋁砂紙上磨制后,在儀器上激發(fā)分析。激發(fā)面應(yīng)平整無夾雜裂縫等缺陷。
1.3工作曲線
本儀器使用的工作曲線是持久曲線,采用兩點(diǎn)校準(zhǔn)法校準(zhǔn)工作曲線。按實(shí)驗(yàn)結(jié)果設(shè)置工作條件,依據(jù)儀器專用軟件,用三十二個(gè)標(biāo)樣值擬和砷的新的工作曲線,砷元素工作曲線的相關(guān)系數(shù)為0.9952。原測(cè)定范圍是:0.001%-0.075%,擴(kuò)展后是:0.001%-0.30%。
2結(jié)果與討論
2.1預(yù)燃時(shí)間及積分時(shí)間
合適的預(yù)燃時(shí)間,是為了獲得靈敏且穩(wěn)定的測(cè)定結(jié)果,而積分時(shí)間則是計(jì)算分析結(jié)果所必需的。本方法按儀器出廠設(shè)置:預(yù)燃時(shí)間為5s。積分吧時(shí)間為8秒。
2.2砷工作曲線的擴(kuò)展
預(yù)擴(kuò)展本儀器工作曲線的檢測(cè)范圍,要有標(biāo)準(zhǔn)樣品(本試驗(yàn)用樣品砷質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.115%)或經(jīng)準(zhǔn)確定值的內(nèi)控樣品(0.30%)。其擴(kuò)展步驟是:
(1) 在直讀光譜儀的擴(kuò)展程序中-編輯-校準(zhǔn)范圍,把原檢測(cè)范圍的高限改為0.30.
(2) 在直讀光譜儀的擴(kuò)展程序中→編輯→標(biāo)樣(calibration standards)→列表→新標(biāo)樣→在樣品類型的calibration standards前打上標(biāo)記→含量中輸入該標(biāo)樣各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。在proposed standards 欄把該標(biāo)樣選擇進(jìn)入selected standards欄中,并測(cè)定其強(qiáng)度比。
(3) 在直讀光譜儀的擴(kuò)展程序中→回歸→砷,程序會(huì)自動(dòng)進(jìn)行回歸計(jì)算。比較其一次,二次,三次回歸方程的優(yōu)劣,其相關(guān)系數(shù)分別 0.9948,0.9952和0.9945.選擇相關(guān)系數(shù)好的二次回歸方程。
2.3校正樣品
在光電直讀光譜儀分析中,基體及第三元素的影響是普遍存在的。本法中的工作曲線已對(duì)基體及元素間的干擾進(jìn)行了校正,為消除或減少其它如 冶金工藝,組織結(jié)構(gòu)不同等影響,本方法采用內(nèi)控樣品和標(biāo)準(zhǔn)樣品結(jié)合使用,以提高結(jié)果的準(zhǔn)確性。
2.4氬氣純度
氬氣作為本儀器的分析載氣,其純度直接影響分析結(jié)果,氬氣純度應(yīng)在99.994%以上。本方法中對(duì)市購氬氣經(jīng)ZQJD4-0.6型氬氣凈化器純化后使用,確保分析結(jié)果。
3樣品分析
以已制作完成的樣品的激發(fā)面為上電極,鎢電極做下電極,在相應(yīng)的分析程序下,由直接光譜儀測(cè)定。用本方法測(cè)定內(nèi)控樣品中砷,分析結(jié)果見表1.從表1可以看出,本方法測(cè)定值與ICP方法測(cè)定值一致,本方法測(cè)定誤差符合國際(GB223)允許差要求。
本方法已應(yīng)用于實(shí)際生產(chǎn)近兩年,實(shí)踐表明:使用該方法可快速,準(zhǔn)確地測(cè)定鋼中砷元素,能夠滿足公司實(shí)際生產(chǎn)的需要;同時(shí)擴(kuò)大了直讀光譜儀測(cè)試范圍,為其它類似鋼材的測(cè)試打下了基礎(chǔ)。應(yīng)用此法對(duì)鋼中鈷和釩的測(cè)量范圍進(jìn)行了擴(kuò)展:鈷由0.35%擴(kuò)展到2.0%;釩由2.0擴(kuò)展到10.0%。