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熱門(mén)關(guān)鍵詞:X射線(xiàn)熒光光譜儀 光譜儀價(jià)格 鋁合金標(biāo)樣 手持式礦石分析儀

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2017 03-28
SpectroMAXx型直讀光譜儀安裝前的準(zhǔn)備條件

SpectroMAXx型直讀光譜儀安裝前的準(zhǔn)備條件:1. 用戶(hù)必須做一條儀器專(zhuān)用地線(xiàn)(和其他儀器的地線(xiàn)分開(kāi)),接地電阻小于1歐姆,(為了您的儀器正常使用,請(qǐng)務(wù)必認(rèn)真測(cè)量);2. 一臺(tái)交流參數(shù)穩(wěn)壓器(規(guī)格2KVA,單相220V) ,好使用廣東羅定產(chǎn)的鐵塔牌穩(wěn)壓器; 3. 兩瓶純氬氣,純度大于99.999%;4. 一塊氧氣表(參考規(guī)格:0-2.5MPA/0-25MPA);5. 用戶(hù)準(zhǔn)備用于將6×1MM銅管連接于氧氣表上的接頭。6. 一臺(tái)光譜磨樣機(jī)QMS-400,及一臺(tái)落地式砂輪機(jī),用于鋼鐵試樣表

2017 03-21
X熒光光譜儀制樣方法詳談

一、X熒光光譜儀分析方法是一個(gè)相對(duì)分析方法,任何制樣過(guò)程和步驟必須有非常好的重復(fù)操作可能性,所以用于制作標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的標(biāo)準(zhǔn)樣品和分析樣品必須經(jīng)過(guò)同樣的制樣處理過(guò)程。X 射線(xiàn)熒光實(shí)際上又是一個(gè)表面分析方法,激發(fā)只發(fā)生在試樣的淺表面,必須注意分析面相對(duì)于整個(gè)樣品是否有代表性。此外,樣品的平均粒度和粒度分布是否有變化,樣品中是否存在不均勻的多孔狀態(tài)等。樣品制備過(guò)程由于經(jīng)過(guò)多步驟操作,還必須防止樣品的損失和沾污。1、由樣品制備和樣品自身引起的誤差:(1) 樣品的均勻性。(2) 樣品的表面效應(yīng)。(3) 粉末樣品的粒度和處理方法。

2017 03-06
光譜分析儀的工作原理依據(jù)

光譜分析儀(huanyan1688.com)的分析原理是將光源輻射出的待測(cè)元素的特征光譜通過(guò)樣品的蒸汽中待測(cè)元素的基態(tài)原子所吸收,由發(fā)射光譜被減弱的程度,進(jìn)而求得樣品中待測(cè)元素的含量。  任何元素的原子都是由原子核和繞核運(yùn)動(dòng)的電子組成的,原子核外電子按其能量的高低分層分布而形成不同的能級(jí),因此,一個(gè)原子核可以具有多種能級(jí)狀態(tài)。能量低的能級(jí)狀態(tài)稱(chēng)為基態(tài)能級(jí)(E0=0),其余能級(jí)稱(chēng)為激發(fā)態(tài)能級(jí),而能低的激發(fā)態(tài)則稱(chēng)為第一激發(fā)態(tài)。正常情況下,原子處于基態(tài),核外電子在各自能量低的軌道上運(yùn)動(dòng)。如果將一定外界能量如光能提

2016 12-15
影響直讀光譜儀分析結(jié)果的因素有那些

影響直讀光譜儀分析結(jié)果的因素有那些 1、控制試樣   在實(shí)際工作中,由于試樣和標(biāo)準(zhǔn)樣品的冶金過(guò)程和某些物理狀態(tài)的差異,常常使工作曲線(xiàn)發(fā)生變化,通常標(biāo)準(zhǔn)樣品多為鍛造和軋制狀態(tài),而日常分析為澆鑄狀態(tài)。為了避免試樣因冶金狀態(tài)變化給分析結(jié)果帶影響,常常應(yīng)使用一個(gè)與分析試樣冶金狀態(tài)和物理狀態(tài)都一樣的控樣,來(lái)控制分析結(jié)果,控樣的元素含量應(yīng)位于工作曲線(xiàn)含量范圍內(nèi),并與分析試樣的含量越接近越好。同時(shí),控制樣品的元素含量應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確可靠,成份分布均勻,外觀無(wú)氣孔、砂眼、裂紋等物理缺陷。  &nbs

2016 12-12
光譜分析儀基本介紹

光譜分析儀基本介紹    原子發(fā)射光譜分析是根據(jù)原子所發(fā)射的光譜分析儀光譜來(lái)測(cè)定物質(zhì)的化學(xué)組分的。在正常的情況下,原子處于穩(wěn)定狀態(tài),它的能量是低的,這種狀態(tài)稱(chēng)為基態(tài)。但當(dāng)原子受到能量(如熱能、電能等)的作用時(shí),原子由于與高速運(yùn)動(dòng)的氣態(tài)粒子和電子相互碰撞而獲得了能量,使原子中外層的電子從基態(tài)躍遷到更高的能級(jí)上,處在這種狀態(tài)的原子稱(chēng)激發(fā)態(tài)。電子從基態(tài)躍遷至激發(fā)態(tài)所需的能量稱(chēng)為激發(fā)電位,當(dāng)外加的能量足夠大時(shí),原子中的電子脫離原子核的束縛力,使原子成為離子,這種過(guò)程稱(chēng)為電離。原子失去一個(gè)電子成為離子時(shí)

2016 12-01
德國(guó)斯派克光譜儀在化學(xué)工業(yè)分析中的應(yīng)用

SPECTRO公司的光譜儀解決石油化學(xué)工業(yè)分析的方法包括用于煉油廠(chǎng)金屬鑒別的儀器、用于原油分析的儀器、用于燃料油、潤(rùn)滑油和塑料監(jiān)測(cè)的儀器以及使用過(guò)的潤(rùn)滑油及廢油中磨損材料和殘留物分析的儀器。由于元素硫?qū)Ξa(chǎn)品性能的影響和對(duì)環(huán)境的影響,所以它受到特別的關(guān)注。SPECTRO公司的解決方法幫助你遵從法定的準(zhǔn)則和標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)于燃料油、生物燃料油和船用燃料油在生產(chǎn)和使用中的要求,SPECTRO公司提供特別的解決方法,能使生產(chǎn)過(guò)程佳化并且使之符合有關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)和準(zhǔn)則。      附加的資料 &n

2016 11-24
光譜分析儀簡(jiǎn)單介紹

光譜分析儀簡(jiǎn)單介紹根據(jù)現(xiàn)代光譜分析儀的工作原理,光譜儀可以分為兩大類(lèi):經(jīng)典光譜儀和新型光譜儀。經(jīng)典光譜儀器是建立在空間色散原理上的儀器:新型光譜儀器是建立在調(diào)制原理上的儀器.經(jīng)典光譜儀器都是狹縫光譜儀器。調(diào)制光譜儀是非空間分光的,它采用圓孔進(jìn)光根據(jù)色散組件的分光原理,光譜儀器可分為:棱鏡光譜儀,衍射光柵光譜儀和干涉光譜儀.光學(xué)多道OMA(Optical Multi-channel Analyzer)是近十幾年出現(xiàn)的采用光子探測(cè)器(CCD)和計(jì)算機(jī)控制的新型光譜分析儀器,它集信息采集,處理,存儲(chǔ)諸功能于一體。由于OM

2016 11-10
光譜分析儀發(fā)射光譜分析的過(guò)程

光譜分析儀發(fā)射光譜分析的過(guò)程    原子發(fā)射光譜分析(光譜分析儀)是根據(jù)原子所發(fā)射的光譜來(lái)測(cè)定物質(zhì)的化學(xué)組分的。在正常的情況下,原子處于穩(wěn)定狀態(tài),它的能量是低的,這種狀態(tài)稱(chēng)為基態(tài)。但當(dāng)原子受到能量(如熱能、電能等)的作用時(shí),原子由于與高速運(yùn)動(dòng)的氣態(tài)粒子和電子相互碰撞而獲得了能量,使原子中外層的電子從基態(tài)躍遷到更高的能級(jí)上,處在這種狀態(tài)的原子稱(chēng)激發(fā)態(tài)。電子從基態(tài)躍遷至激發(fā)態(tài)所需的能量稱(chēng)為激發(fā)電位,當(dāng)外加的能量足夠大時(shí),原子中的電子脫離原子核的束縛力,使原子成為離子,這種過(guò)程稱(chēng)為電離。原子失去一個(gè)

2016 11-08
德國(guó)斯派克直讀光譜分析儀的使用環(huán)境及安裝條件

德國(guó)斯派克直讀光譜分析儀器對(duì)環(huán)境要求較高,一般來(lái)說(shuō),直讀光譜分析儀使用空間要在12平方米以上;防塵,好遠(yuǎn)離強(qiáng)電場(chǎng)及強(qiáng)磁場(chǎng)的場(chǎng)所;避免振動(dòng)遠(yuǎn)離粉塵;溫度: 15 - 30°C, 允許的大溫度變化:± 5 °C/小時(shí);濕度: 20 - 80%。根據(jù)直讀光譜儀的外觀尺寸進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì),且應(yīng)將光譜分析儀與制樣設(shè)備分開(kāi)房間放置,為日常操作方便,應(yīng)在儀器的后,左,右留下一米左右空間。在前方的操作面前留有足夠空間,推薦的實(shí)驗(yàn)室儀器間面積應(yīng)在12 平米以上。建議放置儀器的房間與放置氬氣及制樣設(shè)備的

2016 10-26
電源對(duì)斯派克光譜儀的影響

通常情況下,越是大型的分析儀器對(duì)電源的要求越是高,德國(guó)斯派克光譜儀也不例外。德國(guó)斯派克光譜儀及所有附件及循環(huán)冷卻水系統(tǒng)均采用單相交流三線(xiàn)制供電,即火線(xiàn)、零線(xiàn)和地線(xiàn)。電源插座安防在相應(yīng)的設(shè)備后面的墻上,其要求必須安裝32A的220V單相空氣開(kāi)關(guān)。穩(wěn)定的電源對(duì)于德國(guó)斯派克儀器測(cè)定數(shù)據(jù)的重現(xiàn)性和再現(xiàn)性是極為重要。由于市電電壓波動(dòng)比較大,電源的電壓難以穩(wěn)定,無(wú)法為ICP光譜儀提供穩(wěn)定的電壓;為了確保ICP光譜儀正常工作和測(cè)定數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確,需要配備適宜的穩(wěn)定電源或不間斷電源(UPS)來(lái)保證儀器有相對(duì)穩(wěn)定的電壓。儀器要求其電源電

2016 10-21
光譜分析儀器性能詳解

眾所周知,光譜分析儀是一種常用的分析儀器,是根據(jù)原子所發(fā)射的光譜來(lái)測(cè)定物質(zhì)的化學(xué)組分的,應(yīng)用領(lǐng)域較為廣泛。但是用戶(hù)對(duì)于光譜分析儀器的一些性能特征是否有所了解?想要更好的使用該產(chǎn)品對(duì)其了解是必不可少的,下面儀德公司將具體介紹光譜分析儀。光譜分析儀器光譜分析儀的性能特點(diǎn):1、獨(dú)立出射狹縫金屬整縫的特點(diǎn)是儀器調(diào)試方便、快捷,便于出射狹縫增加通道節(jié)約成本。2.自動(dòng)描跡自動(dòng)描跡可大大縮短校準(zhǔn)儀器所用的時(shí)間,使儀器校準(zhǔn)變得簡(jiǎn)單、方便,非專(zhuān)業(yè)人員既可進(jìn)行描跡操作。儀器設(shè)有內(nèi)部恒溫系統(tǒng)。大大減小了環(huán)境溫度變化對(duì)光學(xué)系統(tǒng)造成的漂移。

2016 10-21
光譜分析儀與化學(xué)分析儀對(duì)比優(yōu)缺

在當(dāng)今工業(yè)快速發(fā)展的社會(huì),光譜分析儀器和化學(xué)分析儀器在冶金、化學(xué)、新材料開(kāi)發(fā)、航空等眾多領(lǐng)域都有著廣泛應(yīng)用。可以說(shuō)兩者各自存在優(yōu)點(diǎn)和不足。下面就來(lái)對(duì)其二者優(yōu)缺點(diǎn)進(jìn)行分析:光譜分析儀器光譜分析儀優(yōu)點(diǎn):1、采樣方式靈活,對(duì)于稀有、貴重金屬的檢測(cè)和分析可以節(jié)約取樣帶來(lái)的損失;2、測(cè)試速率高,可設(shè)定多通道瞬間多點(diǎn)采集,并通過(guò)計(jì)算器實(shí)時(shí)輸出;3、對(duì)于一些機(jī)械零件可以做到無(wú)損檢測(cè),而不破壞樣品,便于進(jìn)行無(wú)損檢測(cè);4、分析速度較快,比較適用做爐前分析或現(xiàn)場(chǎng)分析,從而達(dá)到快速檢測(cè);5、分析結(jié)果的準(zhǔn)確性是建立在化學(xué)分析標(biāo)樣的基礎(chǔ)上。

2016 07-26
德國(guó)斯派克直讀光譜儀智能校準(zhǔn)ICAL的優(yōu)勢(shì)

德國(guó)斯派克直讀光譜儀 ICAL智能校準(zhǔn)與傳統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化方法的區(qū)別傳統(tǒng)方法:n  每個(gè)元素通過(guò)高標(biāo)和低標(biāo)進(jìn)行校準(zhǔn)n  標(biāo)準(zhǔn)化按要求一步一步進(jìn)行,一般每個(gè)基體需激發(fā)4-6塊樣品  ICAL:n  僅需一塊樣品完成所有基體及元素的標(biāo)準(zhǔn)化n  à因此所有標(biāo)準(zhǔn)化工作一步完成效率對(duì)比(以鐵、鋁、銅三個(gè)基體為例:)傳統(tǒng)方法:對(duì)儀器進(jìn)行完全標(biāo)準(zhǔn)化,三套標(biāo)準(zhǔn)化樣品逐一激發(fā)所需時(shí)間約45分鐘;ICAL標(biāo)準(zhǔn)化:只需一塊標(biāo)準(zhǔn)化樣品,5分鐘時(shí)間完成。***不單單只是單

2016 07-20
直讀光譜儀的原理

1、光譜分類(lèi)及原子光譜分析方法有哪些?  光譜按強(qiáng)度隨波長(zhǎng)或頻率的分布輪廓,可分為線(xiàn)狀光譜、帶狀光譜和連續(xù)光譜;按能量傳遞方式可分為吸收光譜、發(fā)射光譜、熒光光譜和拉曼光譜;按電磁輻射的本質(zhì),光譜可分為:原子光譜、分子光譜、X射線(xiàn)能譜、γ射線(xiàn)能譜等。電磁波譜根據(jù)能量的高低排列由短波段的γ射線(xiàn)、X射線(xiàn)到紫外光、可見(jiàn)光、紅外光再到長(zhǎng)波段的微波和射頻波,如表1所示的光譜類(lèi)型。表1 電磁波譜與相關(guān)的光譜類(lèi)型波長(zhǎng)范圍電磁波區(qū)域光譜分析類(lèi)型<0.005nmγ射線(xiàn)區(qū)(穆斯堡爾譜)0.005~10nmX射線(xiàn)區(qū)(X射線(xiàn)熒光光譜)10~

2016 07-11
直讀光譜儀和X射線(xiàn)熒光分析儀器的區(qū)別

直讀光譜儀和X射線(xiàn)熒光均屬于發(fā)射光譜直讀光譜儀主要分為立式、臺(tái)式、移動(dòng)三種,分析穩(wěn)定性和精度依次下降.X射線(xiàn)熒光主要分為波長(zhǎng)、能量與便攜式三種,分析精度也是按照剛才的順序依次下降,功能依次是元素含量分析、元素半定量定性分析、定性分析元素分析類(lèi)儀器:原子吸收、ICP(等離子體發(fā)射光譜儀)、ICP-MS(等離子體質(zhì)譜儀)、GD(輝光放電光譜儀)、GD-MS(輝光放電質(zhì)譜儀)、直流電弧光譜儀.以上都主要用戶(hù)樣品中元素分量的分析,當(dāng)然這些只是光譜系列的,色譜系類(lèi)的儀器也可以進(jìn)行部分元素含量的分析除了以上儀器,還有一些主用的

2016 06-24
斯派克直讀光譜儀操作手冊(cè)

直讀光譜儀操作手冊(cè)  第一章  光電光譜分析的基本原理  一、 光譜分析簡(jiǎn)介  1、 電磁輻射的基本特征  光譜是按照波長(zhǎng)(或波數(shù)、頻率)順序排列的電磁輻射。天空的彩虹、自然界的極光等均是人們?cè)缙谟^察到的光譜,但它們僅是電磁輻射的很小的一部分可見(jiàn)光譜。還有大量的不能被人們直接看到的和感覺(jué)到的光譜,如γ射線(xiàn)、x射線(xiàn)、紫外線(xiàn)、紅外線(xiàn)、微波及無(wú)線(xiàn)電波等,這些也都是電磁輻射,它們只是頻率或波長(zhǎng)不同而已。  電磁輻射實(shí)際是一種以巨大速度通過(guò)空間而

2016 06-24
直讀光譜儀的分析原理

直讀光譜儀的分析原理:樣品在激發(fā)光源下被激發(fā), 其原子和離子躍遷發(fā)射出光, 進(jìn)入光學(xué)系統(tǒng)被色散成元素的光譜線(xiàn). 對(duì)選定的內(nèi)標(biāo)線(xiàn)和分析線(xiàn)的強(qiáng)度進(jìn)行測(cè)量, 根據(jù)元素譜線(xiàn)強(qiáng)度與被測(cè)元素的濃度的相互 關(guān)系,采用持久曲線(xiàn)法和控制試樣法得到試樣中被測(cè)元素的含量.

2016 06-24
直讀光譜儀的注意事項(xiàng)

直讀光譜儀的注意事項(xiàng):1 非崗位人員不得隨便進(jìn)入機(jī)房,機(jī)房?jī)?nèi)禁止吸煙,吃食物.2 卸下火花臺(tái)板時(shí)要輕拿輕放,防止內(nèi)表面劃傷.取出火花室內(nèi)圓石英墊片和玻璃套管 時(shí)務(wù)必謹(jǐn)慎小心,防止操作不當(dāng)致其破碎.3 壓樣品夾子要垂直,不得在未夾好樣品時(shí)按激發(fā)鍵,不得在激發(fā)時(shí)觸摸或抬起樣品夾. ...

2016 06-06
光譜儀器用于定性分析的幾種方法

光譜儀器的定性分析是指:由于各種元素的原子結(jié)構(gòu)不同,在光源的作用下都可以產(chǎn)生自己特征的光譜。如果一個(gè)樣品經(jīng)過(guò)激發(fā)攝譜在感光板上有幾種元素的譜線(xiàn)出現(xiàn),就證明該樣品中有這幾種元素。這樣的分析方法就叫做光譜定性分析方法。光譜儀器用于定性分析方法有以下幾種:1.比較光譜分析法:這種方法應(yīng)用比較廣泛,它包括標(biāo)準(zhǔn)試樣比較法和鐵譜比較法。標(biāo)準(zhǔn)樣品比較法一般適用于單項(xiàng)定性分析及有限分析。鐵譜比較法它不但可以做單項(xiàng)測(cè)定還便于做全分析。2.譜線(xiàn)波長(zhǎng)測(cè)量法:光譜分析儀器利用譜線(xiàn)波長(zhǎng)測(cè)量法進(jìn)行定性分析是先測(cè)出某一譜線(xiàn)的波長(zhǎng),再查表確定存在

2016 05-31
直讀光譜儀的誤差來(lái)源與避免

光電直讀光譜儀雖然本身測(cè)量準(zhǔn)確度很高,但測(cè)定試樣中元素含量時(shí), 所得結(jié)果與真實(shí)含量通常不一致,存在一定誤差,并且受諸多因素的影響,有的材料本身含量就很低。下面就誤差的種類(lèi)、來(lái)源及如何避免誤差進(jìn)行分析。    根據(jù)誤差的性質(zhì)及產(chǎn)生原因, 誤差可分為下面幾種:  1.系統(tǒng)誤差的來(lái)源  (1)標(biāo)樣和試樣中的含量和化學(xué)組成不完全相同時(shí),可能引起基體線(xiàn)和分析線(xiàn)的強(qiáng)度改變,從而引入誤差?! ?2)標(biāo)樣和試樣的物理性能不完全相同時(shí),激發(fā)的特征譜線(xiàn)會(huì)有差別從而產(chǎn)生系統(tǒng)誤差?! ?3)澆注狀態(tài)的鋼樣與經(jīng)過(guò)退火、淬

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